نام مسئول هسته:ابوالقاسم اسماعیلی
دانشکده مرتبط: علوم و فناوری های زیستی--- دانشگاه علوم پزشکی تهران ---دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
تیم راهبری هسته (شامل مسئول هسته):
ردیف |
نام و نام خانوادگی |
مرتبه علمی |
گروه آموزشی |
عنوان برنامه تحقیقاتی جهت دار |
۱ |
ابوالقاسم اسماعیلی |
استاد |
زیست شناسی سلولی مولکولی و میکروبیولوژی |
بیان ژن (با تاکید بر دستگاه اعصاب مرکزی) |
۲ |
زهرا سوری |
استادیار |
بیان ژن در اختلالات چشمی |
|
۳ |
دکترفرزاد پاکدل |
دانشیار |
دانشگاه علوم پزشکی تهران |
جراح پلاستیک و زیبایی و ترمیمی چشم و صورت |
۴ |
دکتر حمید احمدیه |
استاد |
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی |
فوق تحصص شبکیه |
۵ |
دکتر اصغر طاهری کفرانی |
دانشیار |
زیست فناوری |
- |
دانشجویان تحت راهنمایی تیم راهبری هسته:
ردیف |
نام و نام خانوادگی |
مقطع |
سال شروع تحصیل |
عنوان پارسا |
۱ |
درسا پوریایی |
ارشد |
۱۴۰۰ |
اثر کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی به روش خوراکی بر بیان ژنهای آپوپتوتیک |
۲ |
نازنین موحدی |
ارشد |
۱۴۰۰ |
اثر کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی به روش تزریقی بر بیان ژنهای آپوپتوتیک |
۳ |
مهتاب حاجی آقاجانیان |
ارشد |
۱۴۰۰ |
ارزیابی توزیع زیستی تجویز خوراکی و تزریقی کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی با استفاده از HPLC و ICP |
۴ |
دلارام رضوی |
دکترا |
۱۴۰۰ |
ارزیابی توزیع زیستی نانوکویرستین بصورت موضعی در چشم |
۵ |
درنا دهقانی |
دکترا |
۱۴۰۱ |
ارزیابی توزیع زیستی نانوکویرستین (NLS) بصورت موضعی در چشم |
۶ |
بنفشه اشرف نیا |
دکترا |
۱۴۰۰ |
تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک و آماری عصب بینایی در مدل رت دیابتی |
۷ |
پروا عطارد |
ارشد |
۱۴۰۱ |
اثر کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی دیابتی به روش تزریقی بر بیان ژنهای آپوپتوتیک |
۸ |
نسرین کشاورز |
ارشد |
۱۴۰۱ |
ارزیابی توزیع زیستی تجویز خوراکی و تزریقی کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی دیابتی با استفاده از HPLC و ICP |
۹ |
مرضیه موسوی |
ارشد |
۱۴۰۱ |
اثر کویرستین کونژوگه با نانو ذرات سوپرپارامگنتیک اکسید آهن در چشم موش صحرایی دیابتی به روش خوراکی بر بیان ژنهای آپوپتوتیک |
یک میلیارد نفر در سراسر جهان از اختلال بینایی رنج می برند که بر کیفیت زندگی آنها تأثیر می گذارد. دیابیتیک رتینوپاتی یکی از کلاس های اصلی اختلال بینایی است که اولین علت نابینایی در افراد بین ۲۷ تا ۷۵ سال محسوب می شود. این بیماری چشمی نتیجه قند خون بالا به دلیل دیابت است که در نهایت منجر به آسیب شبکیه شامل اعصاب آن می شود. بیماران مبتلا به مراحل اولیه دیابت معمولاً بدون علائم ظاهر می شوند، اگرچه برخی ممکن است در خواندن دچار مشکل شوند. در مراحل بعدی (رتینوپاتی دیابتی پرولیفراتیو)، خونریزی شبکیه، گلوکوم نئوواسکولار، ادم ماکولا دیابتی و جداشدگی شبکیه ظاهر می شود.
چندین دارو وجود دارد که سعی در کاهش پیشرفت دیابیتیک رتینوپاتی می کند از جمله استفاده از داروهای ضد VEGF مانند بواسیزوماب، لوسنتیس و آفیلیبرسپت اما از آنجایی که این داروها از طریق تزریق به داخل زجاجیه به چشم تحت بی حسی موضعی انجام می شوند، اغلب باعث ناراحتی و درد می گردند.
دو مانع اصلی تشریحی و فیزیولوژیکی در چشم وجود دارد که باعث کاهش توانایی درمانی داروهای مختلف به صورت خوراکی یا داخل وریدی می شود: سد خونی آبی و سد خونی شبکیه.
اخیراً استفاده از نانوذرات روشی امیدوارکننده برای افزایش فراهمی زیستی داروها بوده است. فرم نانو کورستین می تواند از سد خونی مغزی عبور کند و از این رو ممکن است از سد خونی در چشم نیز عبور نماید لذا ما در این مطالعه علاقه مند به ارزیابی اثر نانوکوئرستین برمدل رت بیماری دیابیتیک رتینوپاتی هستیم چرا که این فلاونوئید می تواند به عنوان یک آنتی اکسیدان و عامل ضد التهابی موجب افزایش بینایی و عملکرد شناختی و رفع نشانه های بیماری در افراد دچار اختلالات چشمی بگردد. در این مطالعه ما تأثیر نانو کوئرستین را بر ویژگی های پاتولوژیک و مهمترین مسیرهای سیگنالینگ مربوط به استرس اکسیداتیو، رگ زایی و التهاب در مدلهای رت دیابیتیک رتینوپاتی مطالعه خواهیم